海藻糖合成酶(TS)活性检测试剂盒可见分光光度法使用说明书-海藻糖合成酶(TS)活性检测试剂盒可见分光光度法操作注意事项

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JLC-E9401 -50T/24S	50T/24S	准现货	询价

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英文名称：Trehalose synthase (TS) Activity Assay Kit

储存条件：2-8℃

产品包装：盒装

检测方法：可见分光光度法

有效期：6个月

产品规格：50T/24S

产品组成：

溶液的配制：

1 、试剂二：临用前先加入14 mL 蒸馏水，震荡使其充分溶解（若溶解后的试剂中有黑色颗粒物，可离心后取上清使用），用不完的试剂4℃保存 2周。

2 、工作液的配制：临用前将试剂三和试剂四 1:1 等体积混合，根据样本实际所需用量现配现用。

3 、标准品：临用前加入1 mL 蒸馏水配制成50μmol/mL 的麦芽糖标准溶液，用不完的试剂 4℃保存2周。然后用蒸馏水16倍稀释成3.125 μmol/mL 的麦芽糖标准溶液（建议吸取 25μL 50μmol/mL麦芽糖标准溶液加入375μL蒸馏水中，充分混匀)待测。

产品说明:

海藻糖是功能性低聚糖，具有非还原性、保湿性、热酸稳定性、抗冻结性等特性，是细胞在不良环境条件下产生的一种重要的抗逆应激物之一，它对生物大分子和生物组织有着非特异性的保护作用。

海藻糖合成酶（Trehalose Synthase ，TS）能催化麦芽糖生成海藻糖，是海藻糖生物合成的关键途径之一。本试剂盒使用糖化酶分解剩余麦芽糖为葡萄糖，通过葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖含量，按照麦芽糖减少的量表示海藻糖合成酶的活性。

注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验，如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、低温离心机、恒温水浴锅、可调式移液枪、研钵/匀浆器、蒸馏水。

操作步骤

一、样本处理(可适当调整待测样本量)

细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每500万细菌或细胞加入1 mL提取液，超声波破碎细胞（功率200W，超声3s，间隔9s，重复30次）；然后8000 g ，4℃,离心10 min，取上清（若上清不够澄清，建议重复上述离心步骤），置于冰上待检。

组织：按照组织质量（g）: 提取液体积（mL）为1 : 5~10的比例（建议称取约0.1 g组织，加入1 mL提取液），进行冰浴匀浆。8000 g ，4℃,离心10 min，取上清（若上清不够澄清，建议重复上述离心步骤，置于冰上待检。

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