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				 一、基本信息  | 
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				 细胞名称  | 
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				 细胞品牌  | 
			
				 江蓝纯生物  | 
		
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				 种属来源  | 
			
				 小鼠  | 
		
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				 组织来源  | 
			
				 脑  | 
		
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				 生长特性  | 
			
				 贴壁生长  | 
		
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				 细胞形态  | 
			
				 神经元细胞样  | 
		
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				 背景介绍  | 
			
				 神经元,又称神经细胞,是构成神经系统结构和功能的基本单位。 神经元是具有长突触(轴突)的细胞,它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘,组成神经纤维,它的末端的细小分支叫做神经末梢。细胞体位于脑、脊髓和神经节中,细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。  | 
		
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				 质量检测  | 
			
				 NSE免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等  | 
		
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				 细胞规格  | 
			
				 5x10⁵cells/T25或1mL冻存管  | 
		
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				 培养基  | 
			
				 小鼠脊髓神经元细胞完全培养基  | 
		
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				 培养条件  | 
			
				 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃  | 
		
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				 换液频率  | 
			
				 每2-3天换液一次  | 
		
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				 消化液  | 
			
				 0.25%胰蛋白酶  | 
		
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				 细胞货期  | 
			
				 5-6周左右  | 
		
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				 运输方式  | 
			
				 复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用)  | 
		
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				 供应范围  | 
			
				 仅限于科研实验使用,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用  | 
		
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				 特别说明  | 
			
				 具体操作步骤以随货产品说明书为主  | 
		
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				 二、细胞培养操作  | 
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				 收货处理  | 
			
				 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态  | 
		
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				 传代特性  | 
			
				 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群,建议收到细胞后尽快进行相关实验  | 
		
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				 传代比例  | 
			
				 不传代  | 
		
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				 神经元细胞消化方法一  | 
			
				 1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS(37℃预热)清洗细胞一次; 2.添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,37℃温浴1min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化; 3.用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养; 4.待细胞完全贴壁后,培养观察,之后按换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)  | 
		
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				 神经元细胞消化方法二  | 
			
				 1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次; 2.添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,4℃冰箱静置5min;消化后倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化; 3.用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养; 4.待细胞完全贴壁后,培养观察,之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)  | 
		
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				 细胞收货脱落  | 
			
				 1.收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀; 2.添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃ 冰箱静置5-7min)消化完向离心管内加入5ml完全培养基终止消化; 3.经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml完全培养基(补加1%FBS,促进贴壁)重悬沉淀,接种于新的培养瓶内; 4.待细胞完全贴壁后,培养观察,之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)  | 
		
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				 三、注意事项  | 
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				 重要提醒  | 
			
				 1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。 2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。 3.传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。 4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  | 
		
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				 到货须知  | 
			
				 1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。 2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。 3.由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。  | 
		
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				 四、售后服务  | 
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				 细胞予重发  | 
			
				 1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。 2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。 3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。 6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。  | 
		
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				 细胞不重发  | 
			
				 1. 客户操作造成细胞污染,不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。 4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。  | 
		
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