• MDA-MB-231/ADR人乳腺癌阿霉素耐药细胞株
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    MDA-MB-231/ADR细胞

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JLC_K8398 1x10⁶cells/T25培养瓶 准现货 询价
  • 产品信息

一、基本信息

细胞名称

MDA-MB-231/ADR人乳腺癌阿霉素耐药细胞株

细胞品牌

江蓝纯生物

细胞规格

1×10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

细胞来源

组织来源

乳房

生长特

贴壁生长

细胞形态

上皮细胞样

重要提醒

细胞复苏和传代过程中,不可使用含有药物的培养基。需在细胞完全贴壁,形态完全展开,生长稳定后,方可根据实验需要添加阿霉素药物。若加药后细胞生长状态较为缓慢,可适当降低阿霉素药物浓度,或使用不含阿霉素的完全培养基培养至细胞生长状态较好时,再更换为所需的阿霉素浓度。冻存时请不要在培养基中加药物。

细胞代数

10代以内

细胞货期

现货,1周左右

89% DMEM +10% FBS+1%PS(30nM的阿霉素)

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

供应范围

仅用于科研使用,不得用于其它用途

二、细胞培养操作

T25瓶

收货处理

75%酒精擦拭细胞瓶表面,放37度培养箱内静置培养2-4h,以便稳定细胞状态

传代密度

细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代比例

首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。
1个T25瓶传2个10cm皿

传代方法

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次

2. 1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化2-5 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。3. 细胞悬液按1:2比例分到新的含8 ml培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。


注意事项

1. 运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

2. 因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。

冻存管

收货处理

收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏

传代密度

第二天换液并检查细胞密度

传代比例

一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶

传代方法

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)第二天换液并检查细胞密度。

注意事项

1. 收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察
若未融化可以将细胞按正常步骤保存。

2. 为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。

冻存

冻存液配方

无血清冻存液,液氮储存

细胞密度

待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存,以T25瓶为例。

三、售后服务

细胞予重发

1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。

2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。

3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。

4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。

5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。

6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。

细胞不重发

1. 客户操作造成细胞污染,不重发。

2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。

3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。

4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。

5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。

6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。

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