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    大鼠真皮微血管内皮细胞

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JLC-E0844 5×105cells 准现货 询价
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鼠真皮微血管内皮细胞
产品简介 :
产品名称 : 大鼠真皮微血管内皮细胞
产品品牌 : 晶抗生物
组织来源 : 皮肤组织
产品规格 : 5×105cells/T 25细胞培养瓶


细胞简介 :

大鼠真皮微血管内皮细胞分离自真皮组织。真皮,位于表皮深层,向下与皮下组织相连,真皮结缔组织的胶原纤维和弹性纤维互相交织在一起,埋于基质内。其内分布着各种结缔组织细胞和大量的胶原纤维弹性纤维,使皮肤既有弹性,又有韧性。其由两层组成——乳头层与网状层。真皮的结构组成是胶原蛋白、弹性纤维以及基质。微血管内皮细胞(M EC) 在炎症反应、肿瘤生长、创面愈合过程中起着非常重要的作用。

在创面愈合研究领域,由于表皮细胞、真皮成纤维细胞体外培养技术的成熟,人们对这两种细胞早已进行了大量深入的研究。与之相比,对参与创面愈合过程的另一种主要细胞——真皮微血管内皮细胞,则因其体外分离培养技术的困难而使相关的研究受限。


方法简介 :

晶抗生物实验室分离的大鼠真皮微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。


质量检测 :

晶抗生物实验室分离的大鼠真皮微血管内皮细胞经C D 31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原体、细菌、酵母和真菌等。


培养信息 :

包被条件 : PLL(0. 1m g/ml) ,明胶(0. 1%) 
培 养 基 : 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptom ycin等
换液频率 : 每2-3天换液一次
生长特性 : 贴壁 
细胞形态 : 内皮细胞样 
传代特性 : 可传2-3代 
传代比例 : 1:2
消 化 液 : 0. 25% 胰蛋白酶
培养条件 : 气相 :空气,95% 。C O2,5%
大鼠真皮微血管内皮细胞体外培养周期有限。建议使用晶抗生物配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。


细胞培养状态 :

发货时发送细胞电子版照片


使用方法 :

大鼠真皮微血管内皮细胞是一种贴壁细胞,细胞形态呈内皮细胞样,在晶抗生物技术部标准操作流程下,细胞可传2-3代。建议您收到细胞后尽快进行相关实验。


客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作 :

1. 取出T 25细胞培养瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次。
2) 添加0. 25% 胰蛋白酶消化液1m L至T 25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min。倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化。
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5m L,置于37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞收货脱落
1) 收集所有细胞悬液,1000rpm ,离心5min,保留沉淀。
2) 添加0. 25% 胰蛋白酶消化液0. 5m L至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min (或4℃冰箱静置5-7min) 。消化完向离心管内加入5ml完全培养基终止消化。
3) 经1000rpm ,离心5min,丢弃上清,用5ml完全培养基重悬沉淀,接种于新的培养瓶内。
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热) 。
5) 原瓶内贴壁细胞按正常消化处理。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验。包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0. 1m g/m l),明胶(0. 1% ),依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。


注意事项 :

1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和晶抗生物技术部沟通。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。

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