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JLC-E0821 5×105cells 准现货 询价
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大鼠淋巴结淋巴细胞
产品简介 : 
产品名称 : 大鼠淋巴结淋巴细胞
产品品牌 : 晶抗生物
组织来源 : 淋巴结
产品规格 : 5×105cells/T 25细胞培养瓶


细胞简介 : 

大鼠淋巴结淋巴细胞分离自淋巴结。淋巴结是哺乳类特有的周围淋巴器官,由淋巴细胞集合而成。呈豆形,位于淋巴管行进途中,是产生免疫应答的重要器官之一。淋巴结表面包有被膜,被膜的结缔组织伸入淋巴结内形成小梁,构成淋巴结的支架。被膜下为皮质区,淋巴结的中心及门部为髓质区。

皮质区有淋巴小结、弥散淋巴组织和皮质淋巴窦(简称皮窦) ,髓质包括由致密淋巴组织构成的髓索和髓质淋巴窦(简称髓窦) 。淋巴窦的窦腔内有许多淋巴细胞和巨噬细胞,从输入淋巴管流来的淋巴液先进入皮窦再流向髓窦,经输出淋巴管离开淋巴结。

淋巴结的主要功能是滤过淋巴液,产生淋巴细胞和浆细胞,参与机体的免疫反应。淋巴结肿大或疼痛常表示其属区范围内的器官有炎症或其他病变。主要功能是滤过淋巴液,产生淋巴细胞和浆细胞,参与机体的免疫反应。当局部感染时,细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴结肿大。


如该淋巴结不能阻止和消灭它们,则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴结淋巴细胞是白细胞的一种,由次级淋巴器官淋巴结产生,是机体免疫应答功能的重要细胞成分。细胞为圆形细胞核,细胞质少。成熟淋巴细胞需依赖抗原刺激而分化增殖,继而发挥其免疫功能。


方法简介 : 

晶抗生物实验室分离的大鼠淋巴结淋巴细胞采用分离淋巴结组织、研磨获取单细胞悬液后通过密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为1×10cells/瓶。


质量检测 : 

晶抗生物实验室分离的大鼠淋巴结淋巴细胞经过检测,且不含有HIV-1、HBV、HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌等。


培养信息 : 

培 养 基 : 含FBS、生长添加剂、P enicillin、Streptom ycin等
换液频率 : 每 2-3天换液一次
生长特性 : 悬浮
细胞形态 : 圆形 
传代特性 : 不增殖。不传代
传代比例 : 不传代
消 化 液 : 0. 25% 胰蛋白酶
培养条件 : 气相 :空气,95% 。C O2,5%
大鼠淋巴结淋巴细胞体外培养周期有限。建议使用晶抗生物配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。


细胞培养状态 : 

发货时发送细胞电子版照片


使用方法 : 

大鼠淋巴结淋巴细胞是一种悬浮细胞,细胞形态呈圆形,在晶抗生物技术部标准操作流程下,细胞不增殖。不传代。建议您收到细胞后尽快进行相关实验。


客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作 : 

1. 取出T 25细胞培养瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
2. 悬浮细胞处理
1) 收集T25细胞培养瓶中的培养基至50ml离心管中,用PBS清洗细胞培养瓶1-2次,收集清洗液。
2) 1200-1500rpm 离心3min,弃上清,收集细胞沉淀。
3) 加入5ml新鲜完全培养基,用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞。将分散好的细胞调整合适
密度接种至培养器皿中,置于37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。
4) 若遇到悬浮细胞团块较大,无法机械吹散时,向步骤2) 中细胞沉淀添加0. 25% 胰蛋白酶消化液2m L至离心管中,用吸-管轻轻吹打混匀,37℃温浴2-3min,消化结束后,加入胰酶抑制剂(或血清) 终止消化,用吸管轻轻吹打,分散细胞。1200rpm 离心5min,弃上清,收集细胞沉淀。
5) 加入5ml新鲜完全培养基,用吸管轻轻吹打混匀。按传代比例进行接种传代,然后补充
新鲜的完全培养基至5m L,置于37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。
6)待细胞状态稳定后,培养观察。之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。


注意事项 : 

1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和晶抗生物技术部沟通。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。

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